期刊简介
本杂志系中华人民共和国卫生主管,中国输血协会与中国医学科学院输血研究所主办的国内输血医学专业唯一公开发行的国家级学术刊物,中文临床、特种医学类核心期刊,中国生物医学核心期刊。报道有关输血的临床实践、基础研究、献血与健康,以及血液制品的开发与生产等方面的最新成就,多角度地客观反映国内输血医学及输血科学的进展与水平。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
出版部门: 《中国输血杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-549X
国内统一连续出版号: CN 51-1394/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 292.00
杂志荣誉 中文临床医学、特种医学类核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国输血杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号:1004-549X
- 国内刊号:51-1394/R
- 出版周期:月刊
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全自动加样仪与全自动酶免仪的2个关键点监控
按照第6.3条对仪器、设备要持续监控的要求,我们根据本站实际,对实验室RSP150全自动加样仪与BEPⅢ全自动酶免仪运行过程中2个关键控制点进行持续监控.......
作者:丁卫平;柏亮 刊期: 2009- 06
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胶体金试剂检测梅毒抗体在献血者筛查中的应用
实施后,为了减少不合格血液的采集,本市从1999年7月起采用金标HBBAg试纸条对献血者进行HBsAg筛查,有效地控制了因HBsAg阳性而造成的血液报废[1].近年来由于梅毒等性病感染率在我国呈逐年上升趋势[2],在现有的采血模式下因梅毒阳性而导致血液的报废也在逐年增加[3].......
作者:程玉根;唐郁 刊期: 2009- 06
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梅毒螺旋体抗体ELISA检测方法及结果的评价
梅毒是由梅毒螺旋体引起的具有较强传染性的慢性传染病,可引起全身各组织、器官的损害,并产生多种多样的症状与体征.......
作者:陈静;田新华;陈磊 刊期: 2009- 06
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FAME全自动酶免仪常见堵孔现象及解决方法
全自动酶免仪在实际使用过程中的常见故障是洗板单元出现堵针现象而导致吐板.本站自2003年4月使用FAME24/20酶免仪,通过6年多的实践使用,总结了实际工作中常见的堵孔现象及解决方法,希望对其它用户有所帮助.......
作者:吴卫国;徐郁萍 刊期: 2009- 06
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单个STR等位基因真假突变分析
短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)是广泛存在于真核生物基因组中的一类具有长度多态性和序列多态性的DNA序列,核心重复单位2-7bp,片段长度100-500bp,因其基因位点高度多态性和其在基因传递过程中遵循孟德尔共显性遗传规律等特点,使得PCB-STB技术被广泛应用于人类亲权鉴定等领域.......
作者:刘光箭;刘虹;尹建平;朱远雁;沈钢;吴剑媚;章俊华 刊期: 2009- 06
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全血冷藏保存时间对过滤去白后溶血的影响
白细胞过滤器滤除白细胞的主要机制是阻滞和细胞粘附,滤除效果较好的材料为棉花纤维滤器、醋酸纤维滤器、聚酯滤器[1],白细胞滤器作为1种生物材料,在滤除白细胞的同时也会影响红细胞的回收.......
作者:杜红梅;许东亚;李建;何天辉 刊期: 2009- 06
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核酸检测技术在原料血浆筛查中的应用
供血者处于病毒感染窗口期、病毒变异、免疫静默感染以及人为差错是导致病毒安全性漏检的原因,其中窗口期是血液免疫学检测漏检的主要原因[1].......
作者:张燕;杨汇川;代云霞;周科隆;陈华;何学新;曾飞翔;刘丽;何培德 刊期: 2009- 06
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血液制品丙型肝炎病毒检测
丙型肝炎由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致,输血和注射血制品是传播丙型肝炎病毒的重要传播途径.HCV感染是全世界范围内造成慢性肝病的主要原因.WHO估计全球有1.7亿人感染丙型肝炎病毒[1].在我国健康人群中抗HCV阳性率为0.7%-3.1%,约3800万人[1].由于高度慢性化(50%-80%),常可导致晚期肝硬化和肝细胞癌[2].......
作者:张铁汉;刘琳;杨秀珍;王伟;王伟娟 刊期: 2009- 06
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不同细胞因子组合对脐血造血干细胞体外扩增效果分析
目的观察不同细胞因子组合对脐血干细胞体外扩增效果的影响.方法用含15%胎牛血清的改良细胞培养液,按加入的不同细胞因子组合分成7个实验组(A-G)进行细胞培养.分别于培养0d、3d、7d、14d取培养液,台盼蓝染色计数单个核细胞的总数、流式细胞仪分析CD34+细胞含量.结果与对照组相比,含细胞因子的7个实验组单个核细胞的数量均显著增加,除F组在培养d14时扩增达到峰值(15.60±10.90)×10......
作者:孟庆宝;魏亚明;张印则 刊期: 2009- 06
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新等位基因HLA-B* 9537的确认和序列分析
目的识别并确认1个新的HLA等位基因.方法应用PCR-SSO,PCR-SSP基因分型技术对1份临床样本做HLA分型,对可能的HLA新等位基因进行分子克隆和DNA测序,分析与同源的B*1504的差异.结果得到1份样本的序列与巳知的所有HLA-B等位基因序列不一致,与B*1504的差异表现在第3外显子区域中的379G>C,409C>T,412G>A,419C>T,导致氨基酸分别由谷氨酸→天冬氨酸(E1......
作者:王东梅;单小燕;王立君;何晓玫;倪蕾;崔爽;王琳;李伟;刘娜;赵波涛;龚治尹;张志欣;宋长兴 刊期: 2009- 06
动态资讯
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- 20 临床输血红细胞O∶T比值分析