期刊简介
本杂志系中华人民共和国卫生主管，中国输血协会与中国医学科学院输血研究所主办的国内输血医学专业唯一公开发行的国家级学术刊物，中文临床、特种医学类核心期刊，中国生物医学核心期刊。报道有关输血的临床实践、基础研究、献血与健康，以及血液制品的开发与生产等方面的最新成就，多角度地客观反映国内输血医学及输血科学的进展与水平。
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- 杂志名称：中国输血杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号：1004-549X
- 国内刊号：51-1394/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中文临床医学、特种医学类核心期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
生长分化因子11对小鼠海马神经细胞系HT22增殖与分化的影响
窦苗苗；王宗奎；林方昭；李长清
关键词：生长分化因子11, HT22细胞, 增殖分化, 转化生长因子β/Smad2/3, 环磷酸腺苷效应元件结合蛋白Creb, Notch1
摘要：目的 分析生长分化因子11(GDF11)在体外对小鼠海马神经细胞系HT22增殖、分化的影响,探讨GDF 11对神经细胞的作用机制.方法 用完全培养基(含5％马血清、10％胎牛血清的高糖DMEM培养基)将小鼠海马神经细胞系HT22在37℃和5％ CO2条件下培养过夜后,更换为饥饿培养基(含1％胎牛血清和0.5％马血清的高糖DMEM)继续培养6h后,分为实验组:弃去原有培养基,加入含有不同浓度GDF11(12.5、25、50、100 ng/mL)的饥饿培养基培养6、24或48 h;对照组:弃去原有培养基,加入与实验组相同体积的饥饿培养基培养6、24或48 h.采用增强型CCK8法检测细胞活力及增殖情况,通过实时定量PCR(qRT-PCR)检测细胞周期蛋白CyclingD2、神经干细胞标志蛋白Nestin、神经元标志蛋白βⅢ-Tubulin、星形胶质细胞标志蛋白GFAP及表皮生长因子受体EGFR、Notch1等信号通路蛋白的mRNA表达情况,通过Western blot方法分析GDF11对HT22细胞的Smad2/3、环磷腺苷效应元件结合蛋白Creb等蛋白的磷酸化的影响.结果 处理24h,实验组HT22细胞活力与对照组相近(P＞0.05);处理48 h,25ng/mL rGDF11实验组与对照组细胞活力(％)为74.50 ±1.45 vs 69.17 ±0.73(P＜0.05),其他实验组(rGDF11浓度分别为12.5、50和100 ng/mL)细胞增殖与对照组比较无明显差别(P＞0.05).qRT-PCR检测:实验组βⅢ-Tubulin基因表达上调明显(P＜0.01),且有剂量依赖性;Nestin基因表达下调(P＞0.05);GFAP基因表达明显上调(P＜0.05);Cy-clingD2基因、EGFR基因和Notch1基因表达均明显下调(P＜0.05).Western blot分析:实验组Smad2/3蛋白和Creb蛋白的磷酸化与对照组相比明显上调(P＜0.05).结论 GDF11可能通过抑制Notch、EGFR信号通路,激活TGF-β、CREB信号通路等抑制小鼠海马神经细胞系HT22的增殖、促进其向神经元和星形胶质细胞的分化.
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