期刊简介

               本杂志系中华人民共和国卫生主管，中国输血协会与中国医学科学院输血研究所主办的国内输血医学专业唯一公开发行的国家级学术刊物，中文临床、特种医学类核心期刊，中国生物医学核心期刊。报道有关输血的临床实践、基础研究、献血与健康，以及血液制品的开发与生产等方面的最新成就，多角度地客观反映国内输血医学及输血科学的进展与水平。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所

出版部门: 《中国输血杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-549X

国内统一连续出版号: CN 51-1394/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 292.00

杂志荣誉 中文临床医学、特种医学类核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国输血杂志
  • 杂志名称：中国输血杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
  • 国际刊号：1004-549X
  • 国内刊号：51-1394/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中文临床医学、特种医学类核心期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
中国输血杂志2008年第2期文章

  • 凝血因子Ⅷ浓缩物的制备及安全性和有效性

    1血友病A与凝血因子Ⅷ的关系血友病A(HA),通称甲型血友病.是一种非常典型的伴性隐性遗传性疾病,它是患者因先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)异常或缺乏所导致的凝血机制障碍.据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)报告,全球HA的发病率为(15-20)人/10万人口,中国约为(2.27-2.84)人/10万人[1].......

    作者：冉曙光；刘文芳；赵辉 刊期： 2008- 02

  • HLA-B新等位基因B*4069的确认

    目的识别和确认中国人群的HLA新等位基因.方法使用PCR-SSO技术进行HLA分型工作,发现反应格局异常的新等位基因,采用DNA双向测序技术测定新等位基因的核苷酸序列,并与已知等位基因进行序列比对分析.结果检出1个样本HLA-B位点反应格局异常,DNA测序结果显示HLA-B位点的1对等位基因分别为B*5801和1个核苷酸序列与已知HLA等位基因均不同的新等位基因.该基因序列与同源性高的HLA-B*......

    作者：章旭；李剑平；陈阳；张坤莲；黄旭颖；栾燕；刘显智 刊期： 2008- 02

  • DNA序列分析鉴定HLA新等位基因A*2466

    目的确认1个中国人群中的HLA新等位基因.方法使用PCR-SSO和测序为基础的分型技术,分析确认HLA-A位点新等位基因与A*2402010的差异.结果先证者HLA-A位点有1个等位基因与已知的HLA-A等位基因均不同,与同源性高的A*2402010相比,在第3外显子处有4个碱基发生了改变,分别为579位的C＞T,580位的C＞G,582位的C＞A,586位的T＞C,终导致2个氨基酸发生改变:11......

    作者：孟庆丽；于卫健；梁晓华；王旻 刊期： 2008- 02

  • DNA测序确认新等位基因HLA-DRB1*1463

    目的DNA测序确认1例HLA-DRB1*1463新等位基因.方法使用低分辨分型采用PCR-SSP分型技术,DNA测序采用等位基因特异性技术.结果新基因HLA-DRB1*1463序列与DRB1*140301相比,第2外显子区域有4个碱基发生突变,造成2个氨基酸发生改变.256位G＞A、257位A＞G、258位T＞C,导致86编码子的氨基酸由Asp＞Ser;286位C＞A,导致96编码子的氨基酸由Le......

    作者：叶世辉；刘孟黎；齐珺；刘晟 刊期： 2008- 02

  • 发现1例新的HLA-A等位基因A*0299

    目的发现和认定一个中国人群中的HLA-A位点新等位基因.方法使用PCR-SSP和PCR-SSO为基础的分型技术筛选可能的HLA新等位基因,应用分子克隆技术和DNA测序的方法确认与同源HLA等位基因序列的差异.结果发现一个样品的HLA-A位点结果异常.DNA克隆的测序结果表明,此A位点序列与已知的A*020601的差异在于第3外显子区域中的184位碱基发生了T＞A碱基的替换,导致152编码子GTG＞......

    作者：王琳；单小燕；倪雷；王中梅；崔爽；刘娜；李伟；何小枚；王立君；赵波涛；龚治尹；张志欣 刊期： 2008- 02

  • 新等位基因HLA-B*5413的确认

    目的确认1个新的等位基因HLA-B*5413.方法应用PCR-SSP技术作HLA分型检测;PCR-SS0技术作HLA分型复核;DNA测序技术进行新等位基因的核苷酸序列测定,在NCBI和EBI基因数据库上进行基因序列比对分析验证,后提交.结果新等位基因与所有已知的HLA-B位点的等位基因的序列均不相同,与同源性高的HLA-B*5401相比,在第2外显子上有6个核苷酸差异:第229位置上G＞A,导致第......

    作者：张德梅；冯国强；李莉；万艳红；张欣；李润霞 刊期： 2008- 02

  • 10个HLA新等位基因的测序确认

    目的用DNA测序方法确认HLA新等位基因.方法对常规流式荧光微珠HLA分型方法无法给出确切结果的标本,采用序列特异性引物测序、单倍型测序、克隆测序等方法确认新的等位基因序列,将测得的序列与已知的相近序列进行比对,可疑新等位基因序列提交GenBank进行注册,向WHOHLA因子命名委员会申报确认.结果2004年5月-2005年12月共进行常规检测12193人份,发现可疑标本21份,测序确认为新等位基......

    作者：张伯伟；郉培清；赵磊；程四国；杜娟 刊期： 2008- 02

  • DNA序列分析鉴定HLA-B 新等位基因HLA-B*4816

    目的鉴定1个HLA-B位点新等位基因.方法应用PCR-SSO基因分型技术发现可能的HLA-B位点新等位基因,对PCR产物进行序列分析,确认与同源的HLA等位基因序列的差异.结果发现一个样本的HLA-B位点结果异常,其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致,与同源性高的等位基因B*4801在第2外显子区域有1个碱基的差异:第187位碱基由A＞T,这一突变使密码子63由GAG＞GTG,......

    作者：王丽君；单小燕；高新强；崔爽；王中梅；倪蕾；何小玫；刘娜；李伟；赵波涛；龚智尹；张志欣 刊期： 2008- 02

  • 从美国国家检测实验室的建立和运行看血液集中化检测体系的有效性

    2007年1月19日至4月12日,我们一行4人赴美国学习期间,与美国红十字会官员进行了座谈,参观了洛杉矶的美国南加州红十字血站,路易斯威尔的河谷地区血站,华盛顿特区的美国红十字会输血研究所(HollandLaboratory)和圣路易斯的国家检测实验室(NationalTestingLaboratory)学习有关集中检测体系的有效运行和管理.了解了美国的NTLs建立的过程和背景,与血站的关系和运行......

    作者：方建华 刊期： 2008- 02

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