期刊简介
本杂志系中华人民共和国卫生主管，中国输血协会与中国医学科学院输血研究所主办的国内输血医学专业唯一公开发行的国家级学术刊物，中文临床、特种医学类核心期刊，中国生物医学核心期刊。报道有关输血的临床实践、基础研究、献血与健康，以及血液制品的开发与生产等方面的最新成就，多角度地客观反映国内输血医学及输血科学的进展与水平。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
出版部门: 《中国输血杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-549X
国内统一连续出版号: CN 51-1394/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 292.00
杂志荣誉 中文临床医学、特种医学类核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国输血杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号：1004-549X
- 国内刊号：51-1394/R
- 出版周期：月刊
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HLA与慢性粒细胞白血病相关性调查
HLA抗原是重要的遗传标志,自20世纪60年代HLA与疾病相关性研究以来,涉及疾病已达数百种.有关白血病与HLA关联的报道较少,且多为欧美人群的调查:急性髓性白血病及慢性粒细胞白血病患者A19频率明显下降[1];儿童白血病的长期存活与HLA-DR5相关[2];慢性淋巴细胞性白血病与Cw6强相关[3];在慢性粒细胞白血病(CML)患者HLA-B5和B17[4]......
作者：李丹；郗斌；于燕；刘海燕 刊期： 2001- 04
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低pH孵放对静注免疫球蛋白纯度的改善
众所周知静注免疫球蛋白(IVIG)制品的纯度是该制品的一项重要质量指标,采用低温乙醇法分离所得到的IVIG半成品IgG含量一般在97%～98%,通过低pH孵放灭活病毒[1,2]过程后,可使IVIG中杂蛋白(主要是白蛋白)部分降解,从而使制品纯度提高约1%～2%.在IVIG半成品中加入一定量人血白蛋白经低pH孵放后也证实了这一作用,现将结果报告如下.1材料与方法......
作者：郭中平；张玉蓉；江砚芳 刊期： 2001- 04
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生产工艺对静注丙种球蛋白Fc段生物学功能的影响
静注丙种球蛋白(IVIG)制品Fc段在IVIG临床应用中发挥着重要的生物学功能,因而IVIG制品Fc段生物学活性是考核制品质量的关键指标.不同的生产工艺和病毒灭活/去除工艺是否影响IVIG制品Fc段生物学功能?现综述如下.1病毒灭活工艺对IVIGFc段活性的影响......
作者：王箐舟；程雅琴 刊期： 2001- 04
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去白细胞输血基础和临床应用研究进展
血液作为一种组成复杂的组织已经常规应用了一个世纪,自1818年发现其种属特异性和1900年发现红细胞抗原主侧配血以来的半个世纪,人们主要关注输血后白细胞引起的各种效应[1].20世纪70年代报道用离心法去白细胞以减少输血副作用后,去白细胞也逐渐常规应用于制备各种血液制品,去白细胞的红细胞和血小板在欧美国家广泛应用[2].近年来去白细胞输血基础和临床应用都表明,去白细胞具有三项已得到国内外输血界公认......
作者：刘景汉；欧阳锡林 刊期： 2001- 04
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脐血干细胞移植治疗重型β-地中海贫血的临床进展
造血干细胞移植(Hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT)是目前根治重型β-地中海贫血有效的方法,它包括骨髓造血干细胞移植(BMT)、外周血干细胞移植(PBSCT),脐血干细胞移植(CBSCT).相对而言,脐血干细胞具有增殖快、可以扩增、集落形成高,对异基因刺激反应轻,CBSCT所需细胞数比BMT、PBSCT者少,且来源广泛等优点,已成为干细胞的重要来源之......
作者：李熙鸿；汪凤兰 刊期： 2001- 04
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PCR法筛查混合血浆中病毒的可行性
目前,血液及血液制品的安全性主要依靠严格的献血者选择(献血前询问及使用敏感的抗体/抗原试剂对献血者血液进行输血相关病毒的筛查)和使用有效的去除/灭活病毒程序对血液制品进行处理.高敏感性和特异性的HBV、HCV和HIV第2代和第3代ELISA检测试剂的使用大大降低了输血及血液制品带来的病毒感染[1～4],但是,输血导致的病毒感染仍时有发生[1,4],这主要是因为有诊断窗口期的存在--窗口期之内,已经......
作者：任卫国；陈虹；王知秋 刊期： 2001- 04
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减除血液成分中白细胞及其临床意义
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作者：汪传喜；张明焱；田兆嵩 刊期： 2001- 04
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S/D法用于人凝血因子Ⅷ病毒灭活效果验证
人凝血因子Ⅷ(FⅧ)浓制剂是用于甲型血友病治疗的血液制品,患者需终身输注.本所用低温乙醇法制备了纯度>3IU/mg蛋白的FⅧ浓制剂,为减少该剂品传播病毒的危害并保证制品的质量,在制作过程中采用了Solvent/detergent(S/D)法[1]进行病毒灭活.S/D法是由美国纽约血液中心[2]于20世纪80年代中期开发的,采用有机溶剂和表面活性剂进行协同处理,用于灭活血浆制品中的脂包膜病毒而不影响......
作者：牟蕾；袁进；何勤 刊期： 2001- 04
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几种血液制品病毒灭活工艺的验证和评价
自1994年开始,我国各血液制品生产厂家均在血液制品病毒灭活工艺方面进行了研究和探索.笔者对不同厂家、不同制品和不同工艺进行了病毒灭活效果的验证,现对这些结果做一总结和评价.1材料与方法......
作者：周铁群；邱平；王剑锋；李长贵 刊期： 2001- 04
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竞争性RT-PCR定量检测VSV核酸的竞争子的制备
RT-PCR是检测病毒灭活过程中病毒RNA核酸链损伤的一种方法.常规的RT-PCR方法只能检测到病毒核酸受损伤的趋势,但不能精确地对损伤程度进行定量分析[1].笔者以竞争性RT-PCR方法,通过构建一条与待扩增的目的基因具有相同扩增效率的竞争子片段,实现了对水泡性口膜炎病毒(vesicularstomatisisvirus,VSV)核酸的初步定量,现将竞争子的制备方法介绍如下.1材料与方法......
作者：孙萍；牛华；闫舫；周锡鹏；许金波 刊期： 2001- 04
动态资讯
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